抗高血压药物非诺多泮的合成
赵玉佳;孟祥丽;赵英福;梁启超;孟繁钦;沈广志;
摘要(Abstract)：
目的:合成抗高血压药非诺多泮。方法:以自制胺醇为原料经环合、脱甲基、成盐等反应合成非诺多泮。结果:产品经熔点、IR、液相确认为非诺多泮,收率为36.4%。结论:该合成路线反应条件温和、操作简便,适合工业生产。
关键词(KeyWords)： 非诺多泮;抗高血压;合成
基金项目(Foundation): 黑龙江省卫生厅项目(2009-419)
作者(Authors): 赵玉佳;孟祥丽;赵英福;梁启超;孟繁钦;沈广志;
DOI: 10.13799/j.cnki.mdjyxyxb.2011.02.065
参考文献(References)：
- [1]郭强,沈广志,赵玉佳,等.2-氯-3,4-二甲氧基合成工艺改进[J].牡丹江医学院学报,2010,31(4):71-72.
- [2]Joseph Weinstock,David L.Ladd,James W.Wilson,et al.Syn-thesis and Renal Vasodilator Activity of Some Dopamine Agonist 1-Aryl-2,3,4,5-teTrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-di-ols:Halogen and Methyl Analogues of Fenoldopam[J].J MedChem,1986,29:2315.