史春静;潘佳秋;

• 1:佳木斯大学附属第一医院内分泌科
• 2:牡丹江医学院第二附属医院内分泌科

摘要(Abstract)：

目的探讨新诊断2型糖尿病(T2DM)患者β抑制素2(β-arrestin 2)与脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)水平变化及二者间相互关系及与胰岛素抵抗(IR)的关系。方法选取2014-01²014-06间牡丹江医学院第二附属医院内分泌科新诊断2型糖尿病患者60例为T2DM组,同时选取该院同期健康体检者25例为正常对照(NC)组。检测两组的一般状况,空腹血清β抑制素2、脂肪甘油三酯脂酶水平及其他相关生化指标,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。采用pearson线性相关分析和多元逐步回归分析血清β抑制素2、脂肪甘油三酯脂酶之间的相关性及二者与IR的关系。结果 NC组与T2DM组的年龄、身高、SBP、BMI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。单因素分析显示,血浆ATGL与体重、BMI、SBP、DBP、LDL、TG、HBA1c、FPG、FINS、HOMA-IR均呈负相关(P<0.05),与β抑制素2呈正相关(P<0.05);β抑制素2与体重、BMI、SBP、DBP、LDL、FPG、FINS、HOMA-IR均呈负相关(P<0.05),与ATGL呈正相关(P<0.05)。多元逐步回归分析提示,HOMAIR为ATGL独立危险因素,HOMA-IR、HDL、HBA1c为β抑制素2独立危险因素,且HOMA-IR为影响ATGL及β抑制素2的最显著的因素。结论血ATGL及β抑制素2在2型糖尿病的发生及胰岛素抵抗形成中,发挥重要的作用。通过调节ATGL、β抑制素2的表达水平可能减轻胰岛素抵抗,可能成为2型糖尿病治疗的新方向。

关键词(KeyWords)： 2型糖尿病;β抑制素2;脂肪甘油三酯脂酶;胰岛素抵抗

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation):

作者(Authors): 史春静;潘佳秋;

DOI: 10.13799/j.cnki.mdjyxyxb.2015.02.010

参考文献(References)：

• [1]孙凤.肥胖与胰岛素抵抗研究进展[J].中国现代药物应用,2010,4(19):228-230.
• [2]邱靖雅,傅晓英,赵红莉.异位脂肪与胰岛素抵抗[J].新医学,2013,44(2):79-81.
• [3]胡深强,潘志雄,王继文.脂肪甘油三酯脂肪酶的生物学功能及调控机制[J].中国生物化学与分子生物学报,2011,27(8):721-727.
• [4]张立杰,陈粉粉,杨公社.启动脂肪细胞脂动员过程的新成员ATGL[J].中国生物化学与分子生物学报,2007,23(1):14-19.
• [5]洪燕青,邸阜生.脂肪组织甘油三酯脂肪酶的研究进展[J].国际内分泌代谢杂志,2010,30:113-115.
• [6]魏丽,刘晓华.2型糖尿病患者血清脂肪甘油三酯酯酶水平及其相关因素分析[J].中华内科杂志,2009,48(5):407-408.
• [7]刘毅,向旭东.β-抑制蛋白及其研究进展[J/CD].中国哮喘杂志:电子版,2011,5(3):208-212.
• [8]潘佳秋,郭晓闻,张超,等.新诊断2型糖尿病患者血清β抑制蛋白2与游离脂肪酸水平变化及其与胰岛素抵抗的关系研究[J].中国全科医学,2014,17(23):2700-2703.