• 前言

    <正>血液学是研究造血系统正常及病理状态的科学。随着现代医学的迅速发展,血液学理论也在不断更新。 为提高我省临床血液学医师的诊疗水平,我校受黑龙江省卫生厅的委托,分别于1978年、1982年举办了两期临床血液学医师学习班。在办班期间曾邀请有关专家、教授来校讲学,同时还约请部分专家、教授撰写了有关专题。现将这些文稿汇集成《血液学专辑》,由我校学报刊出,供临床血液学医师学习参考。

    1982年02期 2页 [查看摘要][在线阅读][下载 16k]
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  • 造血干细胞的性能及其在造血障碍疾病治疗中的应用

    吴祖泽

    <正>五十年代后期,在骨髓移植的实验研究基础上,开始了人的骨髓移植,并用于治疗放射事故病人、免疫缺损、再生障碍性贫血以及白血病等患者,特别是在孪生子之间的骨髓移植中取得了良好的疗效。但是,在同种骨髓移植中遇到了严重的、甚至是致死性的威胁,即移植物抗宿主(GVH)反应的发生可以导致骨髓移植的失败。这是六十年代临床骨髓移植治疗进入停滞状态的主要原因。Bortin总结了1967年以前的骨髓移植

    1982年02期 1-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 953k]
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  • 造血干细胞的实验研究

    吴祖泽

    <正>近年来,由于造血干细胞测试技术的发展,推动了实验血液学研究的不断深入,其中,造血干细胞的移植研究是实验血液学和临床血液学研究中的一个很活跃的领域。 下面,就我们实验室在造血干细胞研究方法和造血干细胞移植的实验研究中的部分工作,向大家作一个简单的介绍。

    1982年02期 15-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 488k]
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  • 小鼠骨髓细胞体外琼脂培养的几种方法的比较

    吴祖泽,薛惠华

    <正>自从1965年前后发现了小鼠造血细胞在适当的刺激因子(CSF)存在下可以在体外琼脂培养体系中生成细胞团或集落以来,大量的进一步工作表明,从各种种系动物,例

    1982年02期 22-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 444k]
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  • 人胎肝造血干细胞的性能、保存及其临床应用

    费瑞高,吴祖泽

    <正>人和动物的胚胎发育中,肝脏是一个重要的造血器官。在小鼠胚胎第10天,人类胎儿发育第2月起,就开始了肝脏造血。随着胚胎的发育,造血组织中造血干细胞的数量及性能也随之发生相应的变化。用体外细胞团培养的方法可检出胎肝内含有大量的红系造血祖细胞(CFU—E)及粒系造血祖细胞(CFU—C)。这是人和动物进行胎肝移植后具有全面重建造血功能的主要物质基础。

    1982年02期 29-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 864k]
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  • 国内造血干细胞研究概况

    吴祖泽

    <正>造血干细胞研究是当前实验血液学与临床血液学研究中一个新兴的领域。六十年代起,国外随着造血干细胞测试技术的发展,在造血干细胞研究上取得了迅速的进展。当时,我国正值十年动乱时期,因而,在这个领域中几乎处于空白状态。近几年来,这种状况正在发生改变,国内许多医学科研单位,医学院校和医院等,从不同的侧面相继开展了造血干细胞研究。最近,中华医学会在北京召开的“骨髓移植与造血干细胞座谈会”收到了上百篇学术论文,反映了我国在这个领域中的研究已经取得了可喜的成绩。

    1982年02期 44-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 260k]
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  • 红细胞膜与溶血

    潘华珍,张之南

    <正>红细胞膜的研究已有几十年历史,近十年来由于方法学的不断发展,对红细胞膜的了解逐渐深入,据此探知溶血病的分子病变是当前血液学研究的活跃领域之一。现拟在原论的基础上谈些新进展。 红细胞膜的结构 近年来膜结构的研究重点是脂质的不对称性、流动性及蛋白质与蛋白质之间的相互关系。

    1982年02期 48-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 700k]
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  • 染色体与染色体病

    刘权章

    <正>一、人类染色体的研究简史 自1873年Schneider发观分裂细胞中存在细绳状结构,1880年WaIdayer将此结构定名为染色体(Chromosome)以来,人类研究染色体的历史算来已有100多年。已有的研究证明,染色体是遗传物质(基因)的载体,所以,它在决定各种生物包括人类的遗传和变异上具有重要作用。与各种生物都具有不同的遗传性相关,每种生物的染色体数目、形态各不相同,而且是恒定的。每种生物的染色体数目、形态具有恒定的特点,使每种生物的遗传性都能具有相对的稳定性。所以,它是种的标志。例如,人的染色体数为46条,马蛔虫4条,蛙24条,小鼠40条,鸡78条,牛60条,马64条,驴62条,骡63条等。

    1982年02期 59-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 1324k]
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  • 先天性代谢病

    张贵寅

    <正>先天性代谢病(Inborn erorrs of metabolism)是指人体内由于酶的遗传性缺陷而产生的疾病。酶也是一种蛋白质,所以先天性代谢病也是一种分子病。但是由于酶是人体内生化反应的催化剂,酶的异常或缺乏往往表现为代谢的紊乱而引起的代谢病,所以称为先天性代谢病。从分子水平来看,酶合成的缺陷,可能有两种原因:(1)由于

    1982年02期 82-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 466k]
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  • 血红蛋白分子病

    张贵寅

    <正>由于基因突变,使机体合成的蛋白质分子结构异常或缺失引起的疾病,称为分子病(Molecular diseases)。“分子病”是1949年Pauling等在研究镰状细胞贫血症时首先提出来的,他们认为这类疾病是由于大分子(主要是蛋白质)结构变化导致特异性功能障碍而产生的。所以分子病是蛋白质的

    1982年02期 91-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 471k]
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  • 人类白血病病毒病因研究的重大突破

    范江,曾毅

    早在本世纪初期,Ellerman和Bang就发现鸡白血病滤过液能诱发鸡的白血病。Rous发现鸡肉瘤的滤过液能诱发鸡肉瘤。1953年,Gross等发现了小鼠白血病病毒,根据病毒表面抗原性的不同,把小鼠白血病病毒分为两组,并证实不同的毒株与不同的白血病有关。随后又相继发现有多种动物,其中包括灵长类动物猴类的一些白血病也是由白血病病毒引起的。有关人类白血病病毒病因的研究,一直末取得明显进展,Gallo等曾报告从一例急性粒细胞性白血病病人的外周血细胞长期培养中分离到了C型逆转录病毒,但不久又证实这是由猴白血病病毒污染所致。近几年来,美国和日本的一些科学家们改进了白血病细胞的建株方法,应用了T细胞生长因子,从而成功地从T淋巴细胞白血病病人的外周血和淋巴结转移灶中取材建立了细胞株,并从中分离到了C型RNA逆转录病毒。通过血清流行病学调查,发现90%以上的成人T淋巴细胞白血病病人的血清含有该病毒的抗体,同时还发现,在这种白血病的高发区,正常成人的血清抗体水平比其它地区高。这是人类白血病病毒病因研究的一个重大突破,它首次证明了人的白血病也和白血病病毒密切相关,该课题的深入研究,不仅会对某些类型的白血病的诊断和防治提供了十分重要依据,而且还将对人类肿瘤病毒病因的研究提供重要的资料。本文

    1982年02期 100-104页 [查看摘要][在线阅读][下载 311k]
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  • 恶性组织细胞病的临床诊断

    郁知非

    <正>二十余年以前,恶性组织细胞病(恶组)的诊断几乎都是根据患者死后病理学检查结果而成立的。当时国内外文献中所报告的病例只有几十。大多数临床医师对此病很不熟悉,以现在的发病情况来估计,当时显然有不少病例漏诊。自从骨髓穿刺应用于本病作为一种诊断方法以来,本病已得到广大临床工作者,特别是血液病工作者的认识,典型病例在生前常可根据患者的临床表现,骨髓、淋巴结或其他组织的检查而获得明确

    1982年02期 104-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 307k]
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  • 白血病研究进展

    杨天楹

    <正>随着流行病学、分子病理学、生物化学,免疫学、分子遗传学等的飞跃发展,白血病的进展亦较快,现综述如下: 流行病,发病与病因:非洲白血病占各种肿瘤的4.6%。发病率为9.1/10万,与美国纽约州的发病率8.9/10万相似。非洲白血病有以下特点:5岁以前儿童患急性淋巴细胞白血病(ALL)少见;儿童后期与成年早期白血病发病有一高峰;绿色瘤

    1982年02期 108-114页 [查看摘要][在线阅读][下载 466k]
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  • 慢性粒细胞型白血病的进展概况(文献综述)

    洪宝源

    <正>慢性粒细胞型白血病(以下简称慢粒)是最初命名为白血病的代表性疾患,首先由Craigie,Bennett及Virchow三人于1845年几乎同时分别通过临床、解剖及血液的显微镜检查结果而报道的,迄今已达182年之久。近年来由于细胞增殖动力学的阐明和化疗药物的研究,急性白血病治疗的进展极为显著,成人患者的完全缓解率可达60~80%,5年生存率迅速增加,尤其是小儿的急性淋巴细胞型白血病从完全缓解率及生存时间来看,甚至可以认为是能够治愈的疾患

    1982年02期 115-133页 [查看摘要][在线阅读][下载 1059k]
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  • 中西医结合治疗白血病的概况与展望

    周霭祥

    <正>自1973年在苏州召开全国白血病座谈会以来,全国较广泛地采用了中西医结合方法治疗研究白血病。在对白血病的认识、辨证论治、单方单药、防治并发症以及实验研究等方面都取得了进展。今将这些年来有关上述几方面的概况作一介绍。

    1982年02期 133-138页 [查看摘要][在线阅读][下载 382k]
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  • 血小板功能缺陷性疾病

    王振义

    <正>血小板是血液中最小的细胞,在光学显微镜下,呈卵圆或盘状,在电镜下可分为三个主要区带:(1)外周区、又可分为外衣层(浆膜)、单位膜及膜下层;(2)溶胶—凝胶区,山微纤维等组织所组成;(3)细胞器区,内含五种颗粒状结构,即α颗粒、δ颗粒(致密颗粒)、λ颗粒(溶酶体),糖原及线粒体,尚有少许高尔基体。血小板除有以上结构外,尚有小管系统,包括开放小管

    1982年02期 138-145页 [查看摘要][在线阅读][下载 369k]
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  • 原发性血小板减少性紫癜的研究进展

    沈志祥,王振义

    <正>原发性血小板减少性紫癜(以下简称ITP,是免疫性血小板减少症中一种。它有别于其他免疫性血小板减少症,如药物所致免疫性血小板减少、输血后血小板减少症、某些结缔组织病(如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等)、恶性淋巴增生性疾病(如慢淋、淋巴瘤)、先天性免疫性血小板减少症等,因后些免疫性血小板减少症的原因已明,而ITP的原因尚未阐明,但其引起血小板减少的发病原因,观已公认是通过免疫机制所致。现就ITP的免疫学研究、诊断和治疗的进展介绍如下。

    1982年02期 146-154页 [查看摘要][在线阅读][下载 506k]
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  • 弥散性血管内凝血

    王振义

    <正>弥散性血管内凝血(DIC)是一种病理过程或综合病征,可发生在许多疾病,其特点是在某些促发因素的作用下,微循环中广泛地、弥散地发生血小板聚集、纤维蛋白形成或血液凝固,导致血小板和凝血因子大量被消耗,引起继发性纤维蛋白溶解(纤溶),临床上出现各受损脏器的功能障碍及广泛和严重的出血。 DIC目前已为临床医师所熟知,但在诊断及治疗方面尚存在一些问题,现就这二方面叙述如下。

    1982年02期 155-162页 [查看摘要][在线阅读][下载 432k]
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  • 血友病甲及血管性假血友病的研究进展

    王振义

    <正>血友病甲(以下简称血友病)及血管性假血友病是二种最常见的遗传性出血性疾病。很久以来已经明确血友病是由于缺乏抗血友病球蛋白(AHG)或因子VIII所致,而血管性假血友病则是由于缺乏Von Willebrand因子(VWF)所引起的。但对因子VIII的本质,这二种遗传性出血疾病的临床变异,实验室检查方法尤其是携带者的检

    1982年02期 162-170页 [查看摘要][在线阅读][下载 469k]
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  • 血栓形成及抗血栓疗法

    王振义

    <正>血液在血管或心腔内凝固称为血栓形成,所形成的凝块称为血栓。血栓可由纤维蛋白和血小板组成,称为白色血栓,若以纤维蛋白网和红细胞为主则称为红色血栓。栓子脱落进入循环,堵塞某一器官或组织的循环,称为栓塞。血栓形成不仅可发生在深静

    1982年02期 170-181页 [查看摘要][在线阅读][下载 658k]
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  • 西德急性白血病及淋巴瘤诊治及分类有关问题简要介绍

    王辨明

    <正>1982年访问西德,参观了几个主要血液病研究机构,了解急性白血病及淋巴瘤诊治及分类问题,并且应邀参加了西德全国成人急淋及急性未定型白血病(ALL/Aul)专业工作会议,与有关专家交换了意见,兹将经验与体会简单介绍如下:可供国内同道借鉴与参考:

    1982年02期 181-190页 [查看摘要][在线阅读][下载 445k]
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  • 美国血液学研究的一些动向

    张之南

    <正>1980年11月到1981年10月我到美、英等国进行考察,在20余所医学院校及研究所,了解他们在血液病学方面的研究工作、发展方向及趋势,现结合1981年12月第23届美国血液学会年会的资料,对美国血液学研究的动向,简要报告如下。

    1982年02期 190-195+208页 [查看摘要][在线阅读][下载 402k]
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  • 再生障碍性贫血的研究进展

    殷德厚

    <正>再生障碍性贫血(简称再障),是骨髓造血组织减少所致的骨髓衰竭而发生的以全血细胞减少为主要表现的综合征。关于本病的病因到目前为止尚未完全明瞭,治疗比较困难,这是对人类危害很大的一种疾病,也是在血液学中极为重要的一个研究课题。

    1982年02期 196-208页 [查看摘要][在线阅读][下载 846k]
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