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近年来,对于CRISPR/Cas9系统基因编辑的研究迅速兴起,因其操作便捷、简单、快速等特点,而被广泛应用于生物医学研究。本文概括了CRISPR/Cas9基因编辑系统的原理,介绍了其在疾病研究、治疗及其在建立动物模型中的应用,并且简要阐述了该系统在实际运用中的不足之处,并对CRISPR/Cas9系统的未来发展进行了展望。
Abstract：[1] JINEK M,CHYLINSK K,FONFARA I.A programmable dual-RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity[J].Science,2012,337(6096):816-821.
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基本信息:
DOI：10.13799/j.cnki.mdjyxyxb.2021.06.033
中图分类号:Q78;R318
引用信息:
[1]郝静然,王少峡.CRISPR/Cas9技术在疾病治疗中的应用研究进展[J].牡丹江医学院学报,2021,42(06):130-132.DOI:10.13799/j.cnki.mdjyxyxb.2021.06.033.
基金信息:
“十三五”期间天津市高等学校“创新团队培养计划”(NO.TD13-5050)